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Orgametril Tabletten

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Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und mögliche Wechselwirkungen finden Sie in der Gebrauchsinformation.

Gebrauchsinformation von Orgametril Tabletten:

Hier als PDF downloaden
(Quelle: Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen - AGES Medizinmarktaufsicht)

Inhaber:

Organon Healthcare GmbH, Neuturmstraße 5, 80331 München, Deutschland

Rezeptpflichtstatus:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Anwendungsgebiet:

Endometriose (Mittel der 2. Wahl).

Art der Anwendung:

Oral mit etwas Flüssigkeit.

Dosierung:

1-2 Tabletten tgl. über mindestens 6 Monate. Nicht für Kinder und Jugendliche.

Nebenwirkungen:

Häufig: Depressionen, Kopfschmerzen, Magen/Darm, Krämpfe in den Beinen, Brustvergrößerung, Brustschmerzen, Ödeme, Gewichtszunahme. Gelegentlich: Sehstörungen, venöse Embolien, Cholelithiasis, Hautausschlag. Häufigkeit unbekannt: Generalisiserte Überempfindlichkeit, Verschlechterung von Migräne, Schlaganfall, Schwindel, Alopezie, Hypertonie, Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz, vaginale Candidiasis, estrogenabhängige gutartige und bösartige Neubildungen, Schlaflosigkeit, Epilepsie, Verschlechterung von Asthma, wahrscheinliche Demenz. Erhöhtes Risiko für Brustkrebs, venöse Thromboembolien, koronare Herzkrankheit, ischämischen Schlaganfall.

Einnahme während Schwangerschaft/Stillperiode:

Nicht indiziert.

Medikament nicht anwenden bei:

Mammakarzinom (auch in der Anamnese), estrogenabhängige maligne Tumore (z.B. Endometriumkarzinom), nicht abgeklärte Genitalblutungen, unbehandelte Endometriumhyperplasie, venöse oder arterielle Thromboembolie (z.B. Angina pectoris, Herzinfarkt), Prädisposition für Thrombosen, Lebererkrankungen (auch in der Anamnese), Porphyrie.

Warnhinweise:

Hormonersatztherapie nur bei Symptomen beginnen, die die Lebensqualität beeinträchtigen. Mindestens einmal jährlich Nutzen/Risiko-Abschätzung erforderlich. Medizinische Untersuchungen vor und regelmäßig während der Therapie. Besondere Überwachung bei Gebärmutter-Leiomyom, Endometriose, Risikofaktoren für estrogenabhängige Tumore, Hypertonie, Herz-, Nieren-, Leberschäden, Diabetes, Cholelithiasis, Migräne, Lupus erythematodes, Endometriumhyperplasie in der Anamnese, Epilepsie, Asthma, Otosklerose. Bei Ikterus, Blutdruckanstieg, erstmaligen migräneartigen Kopfschmerzen, Schwangerschaft Behandlung sofort abbrechen. Erhöhtes Endometriumkarzinomrisiko bei alleiniger Estrogentherapie, daher bei nicht hysterektomierten Frauen über mindestens 12 Tage pro Zyklus zusätzlich Gestagen geben. Erhöhtes Brustkrebsrisiko bei kombinierter Behandlung mit Estrogen und Gestagen beachten. Erhöhtes Risiko für venöse Thromboembolien (VTE); bei VTE sofort Therapie abbrechen. Keine Hinweise auf kardiovaskulären Nutzen einer kontinuierlichen Hormonersatztherapie, aber erhöhtes Risiko für ischämischen Schlaganfall. Erhöhtes Ovarialkarzinomrisiko bei Estrogen-Monotherapie. Erhöhtes Demenzrisiko bei Frauen, die nach dem 65. Lebensjahr mit Hormonersatztherapie beginnen.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln:

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Zusätzliche Informationen entnehmen Sie bitte der beiliegenden Gebrauchsanweisung!

Wechselwirkung mit anderen Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:

Entnehmen sie diese Informationen bitte der beiliegenden Gebrauchsanweisung und/oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!

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  • Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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